¿La ELA aparece de repente?
La ELA a menudo comienza con fasciculaciones musculares y debilidad en una extremidad o dificultad para hablar. Llega un momento en que la ELA afecta el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para esta enfermedad mortal.
¿Cuándo puede aparecer ELA?
La mayoría de las personas que desarrollan ELA tienen entre 40 y 70 años de edad, siendo 55 la edad promedio al momento de hacer el diagnóstico. No obstante, se dan casos de la enfermedad en personas de 20 a 40 años de edad.
¿Cuánto tiempo tarda en manifestarse el ELA?
Los médicos tardan de media 12 meses en diagnosticar la ELA.
¿Cómo debuta la ELA?
La ELA debuta con la combinación de signos y síntomas de la degeneración de la primera o segunda motoneurona. Puede presentarse con afectación focal o multifocal con posterior progresión a otras regiones.
¿Qué personas son propensas a tener ELA?
Afecta a personas de todas las razas y todos los grupos étnicos. La ELA suele presentarse entre los 40 y los 60 años, pero las personas menores o mayores también pueden desarrollar el trastorno. Los hombres son más propensos que las mujeres a verse afectados.
¿Qué enfermedad se puede confundir con la ELA?
Muchas personas tienden a confundir la Esclerosis Múltiple (EM) con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Aunque ambas enfermedades son neurodegenerativas y afectan al sistema nervioso, lo cierto es que se trata de patologías que tienen síntomas, consecuencias y pronósticos diferentes.
¿Cómo me doy cuenta que tengo ELA?
Síntomas
- Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales.
- Tropezones y caídas.
- Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos.
- Debilidad o torpeza en las manos.
- Dificultad para hablar o problemas para tragar.
- Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua.
- Llanto, risa o bostezos inapropiados.
¿Qué personas son más propensas a tener ELA?
Esta enfermedad afecta a personas de cualquier origen étnico, socioeconómico y racial2,3. La ELA afecta con más frecuencia a personas entre 40 y 60 años, pero también puede desarrollarse en personas más jóvenes y mayores. La incidencia es ligeramente mayor en hombres que en mujeres3.
¿Que te provoca la enfermedad ELA?
La enfermedad produce una degeneración de las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, pero la causa de esta degeneración es desconocida. Existen formas familiares de enfermedad en aproximadamente un 5 a 10% de los casos.
¿Cómo puedo saber si tengo ELA?
Síntomas de tener esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Discapacidad del uso de brazos y piernas. Tics (fasciculación) y calambres musculares, especialmente en manos y pies. «Tragarse las palabras» y dificultad para proyectar la voz. En etapas más avanzadas, falta de aliento y dificultad para respirar y tragar.