¿Cuál es la causa del síndrome de Turner?
El síndrome de Turner ocurre cuando una parte o todo el cromosoma X están ausentes en la mayoría o en todas las células del cuerpo de una niña. Una niña normalmente recibe un cromosoma X de cada progenitor.
¿Qué provoca síndrome de Turner?
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.
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¿Cómo se hereda el Sindrome de Turner?
El síndrome de Turner no suele ser hereditario, pero es genético. Es causado por un error aleatorio en el esperma o el óvulo de uno de los progenitores que provoca la falta de un cromosoma X. Solo alrededor del 1% de los embarazos en los que el feto tiene síndrome de Turner resulta en un nacimiento con vida.
¿Cuánto vive una niña con síndrome de Turner?
Quienes padecen esta enfermedad genética pueden tener la misma esperanza de vida que cualquier persona. Si se controlan las posibles complicaciones cardíacas y hormonales, las personas con síndrome de Turner pueden vivir muchos años.
¿Cuáles son las posibilidades de tener un bebé con síndrome de Turner?
El síndrome de Turner es raro. Ocurre en aproximadamente 1 de cada 2000 a 2500 bebés niñas .
¿Que sufren los pacientes con síndrome de Turner?
Las niñas y las mujeres con síndrome de Turner pueden tener dificultades para desempeñarse en situaciones sociales, sufrir ansiedad y depresión, y tener un mayor riesgo de padecer trastorno por déficit de atención e hiperactividad. Infertilidad. La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles.
¿Se puede curar el síndrome de Turner?
Aunque no existe una cura para el síndrome de Turner , algunos tratamientos pueden ayudar a minimizar sus síntomas. Estos incluyen 1 : Hormona de crecimiento humana. Si se administran en la primera infancia, las inyecciones de hormonas a menudo pueden aumentar la estatura adulta unos centímetros.
¿Qué organos afecta el síndrome de Turner?
Otros problemas de salud que se pueden asociar al síndrome de Turner son los de tipo renal (de los riñones) o cardíaco (del corazón), la hipertensión arterial (tensión arterial alta), la obesidad, la diabetes, los problemas en la vista, los problemas en la glándula tiroidea y el desarrollo óseo anormal.
¿El síndrome de Turner pone en peligro la vida?
El pronóstico, o perspectiva, para las mujeres con síndrome de Turner (TS) suele ser bueno . La expectativa de vida para el síndrome de Turner puede ser un poco más corta, pero al evaluar y tratar las afecciones que acompañan al ST, las mujeres con ST pueden esperar llevar una vida esencialmente normal.
¿Qué órganos afecta el síndrome de Turner?
El síndrome de Turner puede causar una amplia variedad de síntomas que afectan una variedad de órganos, incluidos el corazón, los ojos, los oídos, los huesos y los riñones . La mayoría de las niñas con síndrome de Turner nacen con ovarios mal formados o faltantes, lo que puede provocar que no alcancen la pubertad y la infertilidad. Muchos también son de baja estatura.
¿Puede el síndrome de Turner ser fatal?
Del 30% al 60% de los casos tienen una anomalía renal (riñón) asociada. El síndrome de Turner es altamente fatal , con una tasa de aborto espontáneo del 98% al 99%; sin embargo, la condición no es universalmente fatal.
¿Sobreviven los bebés con síndrome de Turner?
Aunque las niñas que nacen con el síndrome de Turner generalmente tienen buenas probabilidades de llevar una vida normal, la mayoría de los bebés con la afección se pierden por aborto espontáneo o muerte fetal .
¿Qué famoso tiene síndrome de Turner?
Entre los rostros más celebres con síndrome de Turner, destaca el de la actriz estadounidense Linda Hunt, ganadora de un Óscar.
¿Cuál es un síntoma de una mujer con síndrome de Turner?
Las características del síndrome de Turner pueden incluir un cuello corto con apariencia palmeada, nacimiento del cabello bajo en la parte posterior del cuello, orejas de implantación baja, manos y pies hinchados o hinchados al nacer y uñas blandas que se tuercen hacia arriba. Estatura. Las niñas con síndrome de Turner crecen más lentamente que otros niños .
¿Cuánto vive una persona con Turner?
En muchos casos, las personas con síndrome de Turner pueden tener una esperanza de vida normal con una vida productiva, aunque necesitan controles médicos rigurosos”.